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废水氨氨超标最全处理方法有哪些?

作者:废水处理工艺 来源:苏州安峰环保 日期:2019-6-10 14:19:17 人气:44

废水氨氮超标也称氨氮废水,氨氮废水处理有物理吹脱法、化学沉淀法、生物处理法等。废水去除氨氮可以解决水质富营养化目的,对水中氨离子和游离氨进行置换去除,本文总结氨氮废水最全处理工艺,并对每种处理工艺优缺点,在处理反应上进行具体的介绍。


氨氮废水处理

  
  含氨氮废水常用处理技术
  
  (1)吹脱法。吹脱法在含氨氮废水处理中应用比较常见,即向废水内通入气体,促使废水中溶解性气体以及易挥发性溶质气液进行充分接触,通过pH值的调节将废水内离子氨转化成分子氨,最后利用通入的空气或者蒸汽将其吹出,降低废水内氨氮含量。其中,需要调节氨氮废水pH为碱性,为氨离子向氨分子的转换提供条件,而涌入水中的气体要保证与液体进行充分接触,促使废水内溶解气体与挥发性氨分子可以穿透气液界面,达到脱出氨氮的目的。总结以往实践经验来看,pH值、布水负荷、水温、气液比等均会对最终的脱除效率产生影响,且一般此方法多用于高浓度氨氮废水预处理阶段,具有比较稳定的处理效果,且整个工艺操作简单,过程易于控制[2]。
  
  (2)化学沉淀法。应用化学沉淀法来进行废水脱氨氮,即向含氨氮废水投加适量的Mg2+与PO43-药剂,促使其与废水内含有的NH4+反应生成难溶复盐磷酸氨镁MgNH4PO4·6H2O结晶沉淀,最后对废水中剩余的氮磷进行回收处理。一般此种方法适用于高浓度氨氮废水的处理,可以保证至少90%的脱氮效率。并且,在确认废水内无毒害物质的条件下,沉淀脱除得到的磷酸氨镁可以作为一种缓释复合肥料使用。化学沉淀法在实际应用中工艺设计简单,反应过程稳定性高,受外界因素的干扰小,具有比较强的抗冲击能力,且可以保证较高脱氮效果。但是在实际操作中还需要注意控制药剂投加量,提前确定沉淀物应用方向,并且反应后废水中氨氮残留浓度较高,均需要采取相应的措施处理应对。
  
  (3)离子交换法。应用离子交换法处理含氨氮废水,最为常见的就是以沸石作为交换载体,提高氨氮脱除率。基于历史实践数据可知,每克沸石最高可以吸附15.5mg的氨氮,且对于粒径在30~60目的沸石其脱除氨氮的效率可以达到78%[3]。但是相比其他处理技术,利用沸石交换脱除工艺操作比较复杂,并且再生液为需要再次处理的高浓度氨氮废水,因此更适用于低浓度氨氮废水处理。
  
  (4)膜吸收法。1)反渗透技术。反渗透处理氨氮废水的原理,即以超过溶液渗透压的压力作用,通过半透膜选择溶质的截留作用,对溶质和溶剂进行可靠分离,实际应用中具有能耗低、无污染、工艺先进以及维护简单等特点。为保证反渗透脱除氨氮废水的高效率,必须要提供足够大的压力,促使水通过选择性膜析出,适度的提高膜一侧氨氮溶液浓度,且面对高浓度的溶液必须要配备同样大的反渗透压力,保证较高的氨氮脱除效果。2)电渗析技术。通过设置外加直流电场,基于离子交换膜选择透过性特点,促使电解质溶液将离子分离出来。
  
  就整体应用效果来看,电渗析技术可以将废水中的氨氮高效的分离出来,且前期所需投入较小,所消耗的能量与药剂少,工艺整体操作简单,反应后也不会产生二次污染副产物,在实际应用中具有较大的技术优势。
  
  (5)生物处理法。1)硝化反硝化技术。传统生物硝化反硝化脱氮技术可以应用到含氨氮废水处理中,分为硝化和反硝化两个阶段。硝化阶段即在好氧条件下,利用硝酸盐和亚硝酸盐,促使氨氮被氧化成硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。而反硝化过程则是在缺氧条件下,通过反硝化菌将硝酸盐氮和亚硝酸盐氮还原成氮气,将废水内的氮脱除。比较常用的硝化反硝化技术如A2/O法、A/O法以及SBR序批示处理法等,工艺操作简单,且反应过程稳定性高,成本低还不会产生二次污染副产物。但是在实际操作中需要重点控制好硝化细菌浓度以及碳源的补给,很容易造成运行成本增加。2)新型脱氮技术。第一,短程硝化反硝化技术。此种方法可以在同一个反应器内进行,先于有氧条件反应,通过氨氧化细菌促使氨氮转换成亚硝酸盐,避免亚硝酸盐的进一步氧化,然后便可以在缺氧条件下,利用有机物或者外加碳源,促使亚硝酸盐进行反硝化反应,最终生成氮气。第二,同时硝化反硝化技术。在同一个反应器内进行硝化反硝化反应,即为同时硝化反硝化技术。含氨氮废水溶解氧在扩散速度的限制下,一般于微生物虚体以及生物膜表面存在较高的溶解氧浓度,为好氧硝化菌和氨化均提供生长繁殖条件,内部则会形成一个缺氧环境,满足反硝化细菌生长繁殖,进而达到同时硝化反硝化反应。
  

  氨氮废水处理主要是对废水氨氮成分进行去除,环评对医疗制药行业氨氮废水要求零排放,安峰环保已经实现这种情况。在制药医疗废水处理方面,率先实现氨氮零排放要求。案例中有礼来、BD这些传统行业,对氨氮废水已经实现零排放。


氨氮废水处理

下一个:某美资企业生活污水处理工艺案例回顾
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